Diagnosi prenatale avanzata
Fetal DNA Cariotico Plus + Malattie Monogeneriche Fetali Parma
Il Fetal DNA Cariotico Plus + Malattie Monogeneriche Fetali è un test prenatale non invasivo di nuova generazione che permette di analizzare il DNA fetale presente nel sangue materno per individuare il rischio di anomalie cromosomiche e alcune malattie genetiche ereditarie.
Grazie a tecnologie di sequenziamento genetico avanzato, questo esame rappresenta uno degli strumenti più completi nella diagnosi prenatale di screening. Il test viene effettuato attraverso un semplice prelievo di sangue e non comporta rischi per la madre né per il bambino.
Presso il nostro centro specializzato a Parma, il test Fetal DNA Cariotico Plus viene eseguito all’interno di un percorso di assistenza alla gravidanza seguito da ginecologi e ostetriche, con consulenza dedicata prima e dopo l’esame.
Cosa analizza il Fetal DNA Cariotico Plus
Il Fetal DNA Cariotico Plus nel nostro centro a Parma è un test prenatale non invasivo che consente di valutare con elevata affidabilità la presenza di alcune anomalie cromosomiche e di specifiche condizioni genetiche fetali.
Oltre allo screening delle principali trisomie, questo test permette di analizzare alterazioni cromosomiche più ampie e alcune malattie monogeniche fetali, ovvero patologie genetiche causate da mutazioni di un singolo gene.
Il test può fornire informazioni sul rischio di condizioni come:
- Trisomia 21 (Sindrome di Down)
- Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
- Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
- Alterazioni cromosomiche strutturali
- Alcune malattie genetiche monogeniche
Questo tipo di analisi consente di ottenere un quadro più completo rispetto ai test di screening prenatale tradizionali, offrendo alle future mamme un livello di approfondimento diagnostico più elevato.
Come funziona il test del DNA fetale
Il test DNA fetale si esegue attraverso un semplice prelievo di sangue materno, generalmente a partire dalla 10ª settimana di gravidanza. Nel sangue della madre sono infatti presenti piccole quantità di DNA fetale che possono essere analizzate in laboratorio.
Il campione viene inviato a laboratori specializzati dove, grazie a tecnologie di sequenziamento genetico avanzato, viene effettuata l’analisi del materiale genetico fetale.
Una volta disponibili i risultati, il medico specialista fornisce una consulenza dedicata per interpretare correttamente il test e valutare eventuali ulteriori approfondimenti diagnostici qualora fossero necessari.
Nel nostro poliambulatorio a Parma, il Fetal DNA Cariotico Plus con screening per malattie monogeniche fetali viene inserito all’interno di un percorso completo di monitoraggio della gravidanza, con attenzione alla salute della madre e del bambino.
Prenota il test prenatale DNA fetale a Parma
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